Control de Calidad Externo Detección Antígenos Bacterianos en LCR. API (USA).
                Referencia Interna:
              
              
                API 318
              
              XX
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                Presentación:
              
              
                Kit * 2 Eventos  (Rondas/Desafíos)
              
              XX
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                Inventario:
              
              
                
                  Por Ingresar
              
              XX
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                Tiempo de Entrega:
              
              
                27
                dias
              
              XX
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                Descripción
                
                  
              
              
                    Ensayo de aptitud (Control de Calidad Externo) para evaluar el desempeño de las pruebas de detección rápida en LCR de antígenos bacterianos: Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae type b y Neisseria meningitidis group A, C, Y, W135, o N. meningitidis group B / E. coli K1. Incluye dos (2) muestras de 1.0 ml por evento. Dos (2) eventos por año.
                  
                
                Características & Beneficios
                
                  
              
              
            
                    
                    •Acreditado según ISO 17043
•Pruebas incluidas: Detección rápida de Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae type b y Neisseria meningitidis group A, C, Y, W135, o N. meningitidis group B / E. coli K1.
•Para métodos de aglutinación por latex.
•Reporte cualitativo únicamente.
•Muestra de 1.0 ml de suero lista para usar.
•Informe de resumen de desempeño
•Informe de evaluación comparativa
•Eventos de participación en Febrero y Septiembre.
•Resultados Cualitativos
•Evaluación a través de análisis comparativo por concordancia frente al resultado esperado.
                •Pruebas incluidas: Detección rápida de Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae type b y Neisseria meningitidis group A, C, Y, W135, o N. meningitidis group B / E. coli K1.
•Para métodos de aglutinación por latex.
•Reporte cualitativo únicamente.
•Muestra de 1.0 ml de suero lista para usar.
•Informe de resumen de desempeño
•Informe de evaluación comparativa
•Eventos de participación en Febrero y Septiembre.
•Resultados Cualitativos
•Evaluación a través de análisis comparativo por concordancia frente al resultado esperado.