Control de Calidad Externo (Ensayo de Aptitud) para Infecciones de transmisión sexual II. QCMD (UK).
                Referencia Interna:
              
              
                QCM QAM174201_2
              
              XX
              __________________________________________________________________________________
            
                Presentación:
              
              
                Kit.
              
              XX
              __________________________________________________________________________________
            
                Inventario:
              
              
                
                  Por Ingresar
              
              XX
              __________________________________________________________________________________
            
                Tiempo de Entrega:
              
              
                45
                dias
              
              XX
              __________________________________________________________________________________
            
                Descripción
                
                  
              
              
                    Ensayo de Aptitud (Control de Calidad Externo) para evaluar el desempeño de los ensayos moleculares de laboratorio para la detección de patógenos  asociados a infecciones de transmisión sexual en muestras clínicas.
                  
                
                Características & Beneficios
                
                  
              
              
            
                    
                    - Incluye la evaluación de los métodos de detección de Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Trichomonas vaginalis, Ureaplasma urealyticum y Gardnerella vaginalis.
- Hasta 5 muestras de 4 ml de orina y/o buffer fisiològico y/o medio de transporte provenientes de cultivo y/o material clínico
- Dos desafío al año. Trimestre 2 y 4
- Resultados Cualitativos
- Análisis comparativo por concordancia frente al resultado esperado.
- Almacenamiento de la muestra a -20°C.
- Acreditado según ISO 17043.
                - Hasta 5 muestras de 4 ml de orina y/o buffer fisiològico y/o medio de transporte provenientes de cultivo y/o material clínico
- Dos desafío al año. Trimestre 2 y 4
- Resultados Cualitativos
- Análisis comparativo por concordancia frente al resultado esperado.
- Almacenamiento de la muestra a -20°C.
- Acreditado según ISO 17043.