Control de Calidad Externo (Ensayo de Aptitud) Molecular para Human Papillomavirus (HPV), SurePath. QCMD. (UK).
                Referencia Interna:
              
              
                QCM QAV184204_1
              
              XX
              __________________________________________________________________________________
            
                Presentación:
              
              
                Kit.
              
              XX
              __________________________________________________________________________________
            
                Inventario:
              
              
                
                  Por Ingresar
              
              XX
              __________________________________________________________________________________
            
                Tiempo de Entrega:
              
              
                45
                dias
              
              XX
              __________________________________________________________________________________
            
                Descripción
                
                  
              
              
                    Ensayo de aptitud (Control de Calidad Externo) para pruebas moleculares de Papilomavirus Humano (Surepath). Incluye doce (12) muestras por evento. Un (1) evento al año.
                  
                
                Características & Beneficios
                
                  
              
              
            
                    
                    •Acreditado según ISO 17043
•Hasta 12 muestras Liofilizadas para reconstituir con 4,0 ml (Medio de transporte Surepath), compuestas de material clínico y/o líneas celulares que contienen VPH.
•Un desafío al año: Trimestre 4.
•Resultados Cualitativos
•Análisis comparativo por concordancia frente al resultado esperado.
•Almacenamiento de la muestra 2° - 8°C.
                •Hasta 12 muestras Liofilizadas para reconstituir con 4,0 ml (Medio de transporte Surepath), compuestas de material clínico y/o líneas celulares que contienen VPH.
•Un desafío al año: Trimestre 4.
•Resultados Cualitativos
•Análisis comparativo por concordancia frente al resultado esperado.
•Almacenamiento de la muestra 2° - 8°C.