Sexually Transmited Infection (STI) Evaluation Panel. Randox (UK).
                Referencia Interna:
              
              
                RA STIEP-B
              
              XX
              __________________________________________________________________________________
            
                Presentación:
              
              
                Kit 10 * 4.0 ml
              
              XX
              __________________________________________________________________________________
            
                Inventario:
              
              
                
                  Por Ingresar
              
              XX
              __________________________________________________________________________________
            
                Tiempo de Entrega:
              
              
                60
                dias
              
              XX
              __________________________________________________________________________________
            
                Descripción
                
                  
              
              
                    Panel (RUO) destinado a ayudar a los laboratorios a desarrollar sus procedimientos de ensayo molecular para la identificación molecular de patógenos asociados con infecciones de transmisión sexual, incluidos; Trichomonas vaginalis, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Gardnerella vaginalis, Chlamydia trachomatis (LGV), Chlamydia trachomatis (cepa sueca) y Neisseria gonorrhoeae.
Permite evaluar el desempeño de los ensayos moleculares desde la fase de extracción hasta la amplificación y la detección.
                Permite evaluar el desempeño de los ensayos moleculares desde la fase de extracción hasta la amplificación y la detección.
                Características & Beneficios
                
                  
              
              
            
                    
                    - Producido bajo los requerimientos de  la norma ISO 13485:2016. 
- Las muestras se produjeron haciendo diluciones cuantitativas de todos los patógenos en un hisopo/medio de transporte simulado u orina humana masculina, que se analizó y se encontró que está por debajo del límite de detección para los patógenos incluidos en el inserto.
- Las muestras son representativas de especímenes humanos clínicos y se pueden rastrear hasta una preparación de referencia interna de acuerdo con los requisitos de la norma ISO 17511:2003.
- Las concentraciones objetivo del Panel han sido diseñadas para cubrir el rango dinámico de la mayoría de los ensayos moleculares y son consistentes dentro de cada lote y entre lotes.
- Almacenamiento a -20°C
                - Las muestras se produjeron haciendo diluciones cuantitativas de todos los patógenos en un hisopo/medio de transporte simulado u orina humana masculina, que se analizó y se encontró que está por debajo del límite de detección para los patógenos incluidos en el inserto.
- Las muestras son representativas de especímenes humanos clínicos y se pueden rastrear hasta una preparación de referencia interna de acuerdo con los requisitos de la norma ISO 17511:2003.
- Las concentraciones objetivo del Panel han sido diseñadas para cubrir el rango dinámico de la mayoría de los ensayos moleculares y son consistentes dentro de cada lote y entre lotes.
- Almacenamiento a -20°C